# Analyste BPF I at GSK

GSK is hiring an Analyste BPF I. Level rates it Little AI ●○○○; you can [apply on GSK](https://jobsbylevel.com/go/8dfa6641-a8b3-43ed-be69-f4c242b8982b?utm_medium=ai-agent).

AI Level 1, AI centrality 38 out of 100. Canada - Quebec - Quebec.

## Details

- Company: [GSK](https://jobsbylevel.com/companies/gsk)
- AI level: AI Level 1 (score 38 out of 100)
- Location: Canada - Quebec - Quebec
- Posted: November 12, 2026
- Apply: https://jobsbylevel.com/go/8dfa6641-a8b3-43ed-be69-f4c242b8982b?utm_medium=ai-agent
- Free CV review for this job: https://jobsbylevel.com/cv-review?job=analyste-bpf-i-at-gsk-9b7485

## Description

*** Afin de faciliter la lecture du présent texte, nous avons employé le masculin comme genre neutre pour désigner aussi bien les femmes que les hommes. Titre du poste : Analyste BFP I Secteur : Opérations secondaires Statut : Saisonnier Durée et horaire de travail : à déterminer selon le besoin Salaire : 37.3439$ / heure Présentation de l’entreprise Nous fabriquons et fournissons des médicaments et des vaccins fiables et de haute qualité afin de répondre aux besoins des patients et de soutenir notre performance. Notre réseau mondial de production met la science, la technologie et les talents au service des patients. Les technologies de fabrication intelligente, les solutions numériques et l’amélioration continue nous permettent d’accroître la rapidité, la qualité et la fiabilité de notre approvisionnement. Résumé du poste À titre d’Analyste BPF I, vous soutenez votre secteur et le site en agissant comme spécialiste des bonnes pratiques de fabrication, des investigations, de la rédaction de documents GMP et des processus, procédés ou programmes propres à votre secteur. Vous contribuez à la mise en place et à l’amélioration continue des systèmes et des activités du site liés à votre groupe. Votre rigueur analytique et votre capacité à coordonner les dossiers qualité permettent de résoudre les problèmes, de réduire les risques et d’atteindre les objectifs du secteur. Responsabilités Dans le cadre de ce rôle, vous serez notamment appelé à : · Gérer et coordonner les dossiers et les activités liés aux systèmes qualité afin d’atteindre les objectifs établis par le site. · Rédiger les dossiers et les investigations relatifs aux événements non planifiés et aux plaintes du groupe, élaborer les justifications, évaluer les options à l’aide d’outils tels que les 6M et les 5 pourquoi, puis proposer des solutions appropriées. · Agir comme responsable d’une équipe d’investigation et comme ambassadeur de la démarche DMAIC. · Prendre en charge les actions correctives et préventives ainsi que les actions d’amélioration, en assurer le suivi et les mettre en place dans les délais requis. · Réaliser les activités de suivi de tendances attribuées, notamment les suivis de produits, les suivis environnementaux et les revues qualité des produits, puis rédiger la méthodologie, l’analyse des résultats et les conclusions. · Participer à l’élaboration et au suivi des indicateurs de performance du département. · Soutenir le secteur dans la résolution de problèmes et l’amélioration continue au moyen d’investigations, de GEMBA et de projets spéciaux, puis conseiller les partenaires sur les solutions à mettre en œuvre. · Formuler des recommandations concernant les plans d’audit de niveau 1 et les activités d’oversight, réaliser les audits, rédiger les rapports et proposer les mesures de suivi. · Effectuer des recherches documentaires et recueillir puis interpréter l’information provenant des intervenants internes ou de fournisseurs externes dans le cadre des investigations. · Participer à la rédaction et à la révision de documents GMP et des procédures du secteur. · Agir, au besoin, comme formateur ou instructeur dans le cadre de la formation GMP. · Appliquer les procédures et les normes en santé, sécurité et environnement, participer aux analyses de risques et signaler les pratiques non sécuritaires, les situations à risque ainsi que les problèmes qualité ou ESS liés au secteur. · Participer à la préparation des audits et des inspections liés au secteur et accomplir toute autre tâche connexe à la fonction. * La liste des tâches et des responsabilités est sommaire et indicative. Il ne s'agit pas d'une liste exhaustive et toute autre tâche reliée au poste n'aura pas pour effet de changer le niveau du poste. Qualifications requises Scolarité et expérience : Bacc. en chimie ou biochimie ou chimie alimentaire, Bacc. en microbiologie ou microbiologie et immunologie ou biochimie ou Bacc, biochimie de la santé,ou biochimie et biotechnologies ou génie biotech ou

The description is cut here. Read the full offer: https://jobsbylevel.com/jobs/analyste-bpf-i-at-gsk-9b7485

Source: https://jobsbylevel.com/jobs/analyste-bpf-i-at-gsk-9b7485

## Cite this page

Level. https://jobsbylevel.com/jobs/analyste-bpf-i-at-gsk-9b7485.

Get job alerts: https://jobsbylevel.com/newsletter