# QC Specialist II - Aseptic Processing at Novartis

Novartis is hiring a QC Specialist II - Aseptic Processing. It pays €47k-€88k a year and Level rates it Little AI ●○○○; you can [apply on Novartis](https://jobsbylevel.com/go/f38096c8-6d44-4f8e-821e-9b350a36bcd7?utm_medium=ai-agent).

AI Level 1, AI centrality 0 out of 100. Puurs.

## Details

- Company: [Novartis](https://jobsbylevel.com/companies/novartis)
- AI level: AI Level 1 (score 0 out of 100)
- Location: Puurs
- Salary: €47k-€88k
- Posted: November 9, 2026
- Apply: https://jobsbylevel.com/go/f38096c8-6d44-4f8e-821e-9b350a36bcd7?utm_medium=ai-agent
- Free CV review for this job: https://jobsbylevel.com/cv-review?job=qc-specialist-ii-aseptic-processing-at-novartis-8f6aa0

## Prepare for this job

The job page lists 4 likely interview questions for this offer, with a CV checklist: https://jobsbylevel.com/jobs/qc-specialist-ii-aseptic-processing-at-novartis-8f6aa0

## Description

Salary Range: €47,100.00 - €87,500.00 Job Description Summary #LI-Onsite Locatie: Puurs, België Ondersteuning bij relocatie: Deze functie is gevestigd in Puurs, België. Novartis kan geen ondersteuning bieden bij relocatie; solliciteer daarom alleen als de locatie voor u bereikbaar is. Wat als jouw wetenschappelijke expertise ervoor kan zorgen dat patiënten de geneesmiddelen krijgen waarop ze vertrouwen, precies op het moment dat ze die het hardst nodig hebben? Als QC Specialist II - Aseptic Processing speel je een belangrijke rol in het bewaken van productkwaliteit en patiëntveiligheid. Je doet dit via laboratoriumtesten, wetenschappelijke onderzoeken en het opvolgen van aseptische processen. Je genereert, beoordeelt en interpreteert belangrijke analytische data en helpt zo garanderen dat elk product voldoet aan hoge normen voor kwaliteit, compliance en betrouwbaarheid voordat het bij de patiënt terechtkomt. In deze rol werk je op het kruispunt van laboratoriumwetenschap, kwaliteit en productie. Je gebruikt je wetenschappelijke kennis om complexe uitdagingen aan te pakken, contaminatiecontrole te versterken en laboratorium- en aseptische processen continu te verbeteren. Jouw impact gaat dus verder dan het lab: je draagt rechtstreeks bij aan de betrouwbare levering van levensveranderende geneesmiddelen aan patiënten wereldwijd. Job Description Belangrijkste verantwoordelijkheden: Afhandeling van OOx/deviaties, definiëren van CAPA’s en opvolgen van KPI-trends Ervoor zorgen dat alle activiteiten voldoen aan cGxP, inclusief data-integriteitscontrole en goedkeuring van analytische data/tests (analytische vrijgave) en stabiliteit Stabiliteitstesten binnen projecten: opstellen van protocollen, evaluaties en rapporten Rapportage, waaronder het opstellen van stabiliteitsplannen, trendanalyses en evaluaties Uitvoeren van stabiliteitsstudies, protocollen en vergelijkende rapporten voor leverancierskwalificatie Beoordelen en goedkeuren van analytische testen (analytische vrijgave) Microbiologische QC: uitvoeren van microbiologische testen op materialen en utilities, evenals omgevings- en personeelsmonitoring Bieden van deskundige ondersteuning bij kwalificatie- en validatieactiviteiten op de site Onderhouden en kalibreren van apparatuur, inclusief het opstellen van plannen Ondersteunen bij leverancierskwalificatie Opvolgen en analyseren van KPI’s/KQI’s Ondersteunen bij monsterplanning en uitvoering van monstername Rapporteren van technische klachten, bijwerkingen en bijzondere situaties met betrekking tot Novartis-producten binnen 24 uur na ontvangst Verspreiden van marketingmonsters, indien van toepassing Belangrijkste prestatie-indicatoren: De relevante KPI’s die binnen de Quality Control-afdelingen zijn gedefinieerd, zijn van toepassing, bijvoorbeeld analytische doorlooptijden Tijdige en GMP-conforme analyse en documentatie van de resultaten Foutpercentage: aantal OOS-resultaten als gevolg van analysefouten in verhouding tot het aantal analyses Geen klachten naar aanleiding van officiële inspecties Individuele prestaties worden beoordeeld via de PMP-performance dialoog samen met de manager Essentiële vereisten: Bachelordiploma in Farmaceutische Laboratoriumtechnologie, Microbiologie, Biotechnologie, Chemie of een andere relevante wetenschappelijke richting Relevante ervaring in een farmaceutisch laboratorium of een vergelijkbare gereguleerde laboratorium- of kwaliteitsomgeving Ervaring met analytische vrijgave, stabiliteitstesten, microbiologische testen, omgevingsmonitoring of testen van utilities Kennis van aseptische verwerking, contaminatiecontrole, omgevingsmonitoring en laboratoriumactiviteiten Ervaring met het onderzoeken van deviaties en het definiëren van effectieve corrigerende en preventieve maatregelen Vermogen om wetenschappelijke data te interpreteren, trends te identificeren en nauwkeurige protocollen en technische rapporten op te stellen Kennis van actuele Good Manufacturing Practice-vereisten, principes rond

The description is cut here. Read the full offer: https://jobsbylevel.com/jobs/qc-specialist-ii-aseptic-processing-at-novartis-8f6aa0

Source: https://jobsbylevel.com/jobs/qc-specialist-ii-aseptic-processing-at-novartis-8f6aa0

## Cite this page

Level. https://jobsbylevel.com/jobs/qc-specialist-ii-aseptic-processing-at-novartis-8f6aa0.

Get job alerts: https://jobsbylevel.com/newsletter