# Technicien de production at GSK

GSK is hiring a Technicien de production. Level rates it Little AI ●○○○; you can [apply on GSK](https://jobsbylevel.com/go/a812d81b-c1b5-45ac-972f-62cc5e3ad22b?utm_medium=ai-agent).

AI Level 1, AI centrality 38 out of 100. Canada - Quebec - Quebec.

## Details

- Company: [GSK](https://jobsbylevel.com/companies/gsk)
- AI level: AI Level 1 (score 38 out of 100)
- Location: Canada - Quebec - Quebec
- Posted: November 12, 2026
- Apply: https://jobsbylevel.com/go/a812d81b-c1b5-45ac-972f-62cc5e3ad22b?utm_medium=ai-agent
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## Description

*** Afin de faciliter la lecture du présent texte, nous avons employé le masculin comme genre neutre pour désigner aussi bien les femmes que les hommes. Titre du poste : Technicien de production Secteur : Opérations primaires Statut : 2 postes Saisonnier Durée et horaire de travail : à déterminer selon le besoin Échelle de salaire : 34.0975 $ / heure Présentation de l’entreprise Nous fabriquons et fournissons des médicaments et des vaccins fiables et de haute qualité afin de répondre aux besoins des patients et de soutenir notre performance. Notre réseau mondial de production met la science, la technologie et les talents au service des patients. Les technologies de fabrication intelligente, les solutions numériques et l’amélioration continue nous permettent d’accroître la rapidité, la qualité et la fiabilité de notre approvisionnement. Résumé du poste À titre de Technicien de production, vous participez aux différentes étapes du procédé de fabrication, préparez les solutions nécessaires à la production et aux analyses et exécutez des activités de validation. Vous utilisez votre expertise technique pour résoudre les problèmes, optimiser les procédés et contribuer à l’amélioration continue, tout en assurant l’intégrité, la stérilité, la traçabilité et la conformité des opérations. Responsabilités Dans le cadre de ce rôle, vous serez notamment appelé à : · Manipuler les équipements de production et de laboratoire, documenter les étapes en temps réel, prélever des échantillons de contrôle et diluer ou mélanger les substances et les vaccins en préservant leur intégrité et leur stérilité. · Décontaminer et déballer le matériel ou les solutions entrant dans les salles à environnement contrôlé, vérifier leur propreté ou leur stérilité, les ranger et assurer le suivi de leur inventaire. · Inspecter et vérifier les équipements afin d’assurer leur conformité aux exigences de nettoyage, de stérilité et de décontamination. · Vérifier l’étalonnage des équipements et des appareils afin d’assurer la conformité des résultats et des opérations. · Effectuer les prélèvements, les analyses et le suivi environnemental requis pour le contrôle des locaux. · Veiller à l’approvisionnement adéquat en matériel et en solutions nécessaires aux étapes de production, aux analyses de laboratoire et à l’exécution des protocoles. · Préparer les solutions de nettoyage, déplacer et ranger le matériel et effectuer le nettoyage et la désinfection des plafonds, murs, portes, fenêtres, planchers et équipements conformément aux normes. · Participer aux analyses de causes fondamentales, à l’implantation des CAPA ainsi qu’aux projets spéciaux et d’amélioration continue, notamment en créant, rédigeant ou révisant les protocoles et en préparant le matériel et les échantillons requis. · Manipuler et éliminer les produits chimiques dangereux conformément aux procédures et effectuer la manutention de charges lourdes. · Participer à la rédaction et à la révision de documents BPF et agir, au besoin, comme formateur ou instructeur dans le cadre des formations GMP. · Entreposer et suivre les solutions de production dans un système d’inventaire informatisé, opérer les systèmes automatisés ou manuels de fabrication de solutions et effectuer la filtration stérilisante. · Réaliser les activités de purification, notamment la filtration tangentielle et stérilisante, et effectuer des maintenances mineures sur les équipements. · Effectuer les mélanges de souches et les transferts de vaccin requis dans le cadre des activités de formulation. · Travailler avec des virus vivants et des œufs fécondés selon les standards aseptiques, préparer les inoculums et respecter les normes d’habillement et de comportement applicables aux zones NC2+. · Gérer l’inventaire des semences et coordonner leurs envois internes et externes. * La liste des tâches et des responsabilités est sommaire et indicative. Il ne s'agit pas d'une liste exhaustive et toute autre tâche reliée au poste n'aura pas pour effet de

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