[Innovative Medicine] 生産物流本部富士工場オペレーションスタッフ

Johnson & Johnson is hiring a [Innovative Medicine] 生産物流本部富士工場オペレーションスタッフ. Level rates it ; you can apply on Johnson & Johnson.

Level's read on this job

On Level's scale, this role is Little AI ●○○○: aI is not part of the work.
Tools and skills the posting cites include manufacturing operations, gmp and quality control.
Level classifies it as a mid-level role.
Level lists 1,700+ other open roles at Johnson & Johnson.

AI in this role

Lead inspection, manufacturing, and packaging operations while ensuring GMP compliance and continuous improvement.

manufacturing-operationsgmpquality-controlprocess-improvement

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function:

Supply Chain Manufacturing

Job Sub Function:

Manufacturing Pharmaceutical Process Operations

Job Category:

Professional

All Job Posting Locations:

Sunto, Shizuoka, Japan

Job Description:

■職務概要

・正しい手順で時間通りに検査、製造、保存する作業のオペレーション業務をリードし、正しい品質の製品を継続的に製造する。

■主な職務及び主な責任

候補者の経験値及び適性に応じて、既存製品の製造オペレーション、もしくは、新製品のオペレーションをご担当いただきます。

・正しい手順で時間通りに検査、製造の作業のオペレーション業務をリードし、正しい品質の製品を継続的に製造する。

・責任分野におけるオペレーションに100%精通する。

・検査・包装・保存作業において、作業の安全性、品質に関して責任を持つ。

・シフト体制の中で、医薬品の検査・包装・オペレーション作業の各ラインでの製造スケジュール管理を行う。

・オペレーションにおける作業効率、安全面、品質管理において、継続的な改善や業務効率をあげる努力をチームの一員として積極的に行う。

・工場内の改善カルチャー醸成を積極的に導く。

・GMP遵守のため、各種決められたトレーニングを期日までに完了する。

・作業逸脱、品質問題が起こった場合にはQIの起票からクローズまでのチーム内での協議を取りまとめ、対応の決定及び再発防止に努める。

■法規制の順守に関する責任

・品質、安全、コンプライアンスの順守を最優先とする。

・法規、GMP及びすべての社則・サイトポリシー・手順を遵守する。

応募資格：

【必須（MUST）】

・高等学校卒業、もしくは同等の資格を有すること

・薬事、生物学系の大卒業以上の資格があるとなおよい

・日本語流暢（JLTP1レベル）、英語のメールは翻訳機などを使用して理解することに抵抗がないこと

【歓迎（WANT）】

・GMP/CGTP知識と現場経験　

・リーン、シックスシグマ知識・経験

・仕事研究問わず、直近１０年で２年以上の大学内もしくは企業内でのラボでの実験・研究・就業の経験

・英語を将来的に向上させる意欲

【行動特性】

・コラボレーションとチームワーク　

・誠実なクレドバリュー

・顧客重視

・EHSルール及び手順の遵守

・インシデント、ニアミス等の報告

【勤務形態について】

既存製品担当：日勤及び夜勤（18:45-03:45　休憩１時間）がシフト体制で入れることが望ましい。

新製品担当：製品上市後、生産状況によっては、11:00-13:00の間での勤務開始～20:00-22:00の間での勤務終了（休憩１時間）のシフトが月1-2回、１週間単位で発生する可能性があります。

Required Skills:

Preferred Skills:

How we rate this

[Innovative Medicine] 生産物流本部富士工場オペレーションスタッフ at Johnson & Johnson rates 0 out of 100 for how much of the daily work is AI. That makes it Little AI (AI Level 1 of 4). The level is about AI in the job, not seniority.

Classification

Little AI. AI is not part of the work.

●●●● Builds AI80 to 100
●●●○ Works on AI60 to 79
●●○○ Uses AI40 to 59
●○○○ Little AI0 to 39

Levels come from how often the tools, models and workflows of the role are named in the posting itself. Read the description and count the AI tools, models and workflows it names.

Key facts

[Innovative Medicine] 生産物流本部富士工場オペレーションスタッフ is an open job at Johnson & Johnson.
Level rates this role AI Level 1 of 4: Little AI.
The role is based in Sunto, Shizuoka, Japan.
The job was posted on May 11, 2026.
Seniority: mid.
Applications are handled by Johnson & Johnson. Apply on Johnson & Johnson

Prepare for this job

Built from this posting and from similar jobs on Level.

Skills and AI tools this role asks for

Manufacturing OperationsGmpQuality ControlProcess Improvement

Questions you could be asked

Tell me about a project where manufacturing operations was part of your work. What did you do?
Tell me about a project where gmp was part of your work. What did you do?
Tell me about a project where quality control was part of your work. What did you do?
Tell me about a project where process improvement was part of your work. What did you do?

Adapt your resume

List these exact terms on your resume: Manufacturing Operations, Gmp, Quality Control, and Process Improvement. An applicant tracking system matches the wording, not the idea.
Attach one line of real, concrete experience to at least one of them. A tool named with nothing behind it rarely survives a human read.

Get your CV reviewed before you apply

Send your CV and the role you want next. Your review arrives by email within 3 days.

Get a free CV review Check your resume with the ATS resume checker