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Novartis

QC Analyst

Novartis is hiring a QC Analyst. It pays €48k-€73k a year and Level rates it ; you can apply on Novartis.

Level's read on this job

  • Uses AI ●●○○ is how Level rates this role: an ordinary role that requires AI tools.
  • Level lists 849 other open roles at Novartis.
  • The role was posted in the last few days.

AI in this role

Salary Range:

€48,483.00 - €72,700.00


Job Description Summary

- Unterstützung der Aktivitäten im zugewiesenen Qualitätsbereich
- Koordination des Standardversands von Proben zu internen und externen Analysenlaboren
- Mitwirkung bei der Implementierung, Aufrechterhaltung und Anwendung der zugewiesenen Qualitäts- und/oder Laborsysteme unter Sicherstellung einer effektiven und regelkonformen Umsetzung


Job Description

Standort: Kundl
Bereich: Quality Control
Beschäftigungsausmaß: Vollzeit


Ihre Aufgaben

In dieser Position unterstützen Sie unser Quality-Team bei der Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards. Ihr Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination von Probenversendungen im Rahmen des AOC-Projekts sowie der Unterstützung qualitätsrelevanter Prozesse.

Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:

  • Probenmanagement: Organisation und Koordination des termingerechten Versands von Proben an interne und externe Analysenlabore im Rahmen des AOC-Projekts.
  • Qualitätsunterstützung: Technische und administrative Unterstützung der Qualitätsorganisation bei täglichen und wiederkehrenden Aufgaben.
  • Qualitätssysteme: Mitwirkung bei der Implementierung, Aufrechterhaltung und Anwendung von Qualitäts- und Laborsystemen.
  • Compliance: Sicherstellung der Einhaltung geltender GMP-Richtlinien, Standardarbeitsanweisungen (SOPs) sowie Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften (HSE).
  • Dokumentation: Unterstützung bei der Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente, Berichte und Aufzeichnungen.
  • Prozessoptimierung: Unterstützung bei der effizienten und termingerechten Abwicklung von Arbeitsabläufen im Qualitätsbereich.
  • Meldepflichten: Fristgerechte Meldung technischer Reklamationen, unerwünschter Ereignisse und besonderer Fallkonstellationen im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach deren Eingang.

Was Sie für die Position mitbringen

Erforderliche Qualifikationen:

  • Sorgfältige, strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise.
  • Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.
  • Gute organisatorische Fähigkeiten sowie eine zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise.
  • Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten.
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Wünschenswerte Qualifikationen:

  • Erste Berufserfahrung im Qualitäts-, Labor- oder Produktionsumfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie.
  • Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien und relevanter Dokumentationsanforderungen.
  • Erfahrung mit der Organisation und Koordination von Probenversendungen.

Warum Novartis?

Bei Novartis arbeiten wir gemeinsam daran, die Medizin neu zu denken und das Leben von Menschen zu verbessern.

Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Teil eines internationalen Unternehmens zu werden und aktiv zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards beizutragen.

Darüber hinaus profitieren Sie von attraktiven Benefits, vielfältigen Weiterentwicklungsmöglichkeiten und einem Arbeitsumfeld, das Zusammenarbeit, Vielfalt und Innovation fördert.

Novartis setzt sich für ein herausragendes, inklusives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams ein, die die Patientinnen und Patienten sowie die Gemeinschaften widerspiegeln, für die wir uns engagieren.


Gehalt und Benefits

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 48,483,00 brutto pro Jahr auf Vollzeitbasis.

Abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung ist eine entsprechende Überzahlung möglich.

Zusätzlich bieten wir ein attraktives Benefits-Paket gemäß den geltenden lokalen Regelungen.


Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen

Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei unterschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an disabilities.austria@novartis.com und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie

Ihre Kontaktinformationen mit. Unsere Unterstützung umfasst die Beratung zu geeigneten Positionen sowie die Begleitung bei allen Phasen des Bewerbungsprozesses. Das österreichische Gesetz sieht die

Möglichkeit vor, die örtliche Behindertenvertrauensperson (BVP) in das Bewerbungsverfahren einzubeziehen. Wenn Sie dies wünschen, teilen Sie uns dies bitte vorab als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.


Skills Desired

Collaboration, Communication, Compliance Assurance, Data Integrity, Digital Fluency, Good Manufacturing Practices (GMP), Health Safety Regulations, Laboratory Operations, Managing Ambiguity, Problem Solving, Procedural Documentation, Quality Assurance (QA), Quality Compliance, Quality Control (QC), Quality Management Systems (QMS), Regulatory Compliance, Regulatory Inspections, Reporting Requirements

How we rate this

QC Analyst at Novartis rates 46 out of 100 for how much of the daily work is AI. That makes it Uses AI (AI Level 2 of 4). The level is about AI in the job, not seniority.

Classification

Uses AI. An ordinary role that requires AI tools.

  1. ●●●● Builds AI80 to 100
  2. ●●●○ Works on AI60 to 79
  3. ●●○○ Uses AI40 to 59
  4. ●○○○ Little AI0 to 39

Levels come from how often the tools, models and workflows of the role are named in the posting itself. Read the description and count the AI tools, models and workflows it names.

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